Đăng nhập Tham gia miễn phí
1 / 1
Trung gian thuốc hướng tâm thần của 4-Hydroxyindole 2380-94-1
| Model No. : | 2380-94-1 |
|---|---|
| Brand Name : | TÌNH NGUYỆN |
Taizhou, Zhejiang, China
- nhà chế tạo
- Dịch vụ OEM
- nhà cung cấp vàng
- Chứng nhận nền tảng
- Triển lãm trực tuyến
Mô tả Sản phẩm
1. Sử dụng 2,6-dinitrotoluene và paraformaldehyd làm nguyên liệu ban đầu, 2,6-dinitrophenylethanol được tổng hợp bằng phương pháp điện hóa. Trong điều kiện 5-13atm hydro, Raney Ni đã giảm 2,6- Dinitrophenylethanol được sử dụng để thu được 2,6-diaminophenylethanol, axit photphoric 70% đã được thêm vào, và 4-hydroxyindole được luân chuyển ở 220 ° C để được khử bằng carbon palađi để thu được số CAS 4-hydroxyindole 2380-94-1. Nhược điểm của phương pháp này là nguyên liệu ban đầu 2,6-dinitrotoluene là sản phẩm dạng ống, phản ứng đòi hỏi thuốc thử palladi đắt tiền, và phản ứng đòi hỏi nhiệt độ và áp suất cao. Các điều kiện khắc nghiệt, và sản xuất công nghiệp không thể đạt được.
2. Sử dụng 2,6-dinitrotoluene làm nguyên liệu, 2,6-dinitro-trans--dimethylaminostyrene thu được thông qua phản ứng SN2 và 4-nitro-1H-indole- thu được bằng cách đóng vòng. 1-rượu, sau đó giảm để cung cấp 4-nitroindole. Sau khi formyl hóa bảo vệ nhóm amino, nhóm nitro bị khử thành nhóm amino. Nhóm amin trải qua phản ứng diazot hóa dưới tác dụng của natri nitrit và axit clohydric, sau đó thủy phân để thu được nhóm hydroxyl phenolic. Nhóm formyl được loại bỏ bằng cách thủy phân để tạo ra 4-hydroxyindole CAS 2380-94-1. Nhiều vật liệu được sử dụng trong phương pháp này là các sản phẩm bị cấm và khó mua.
3. Sử dụng 2-amino-3-nitrophenol làm nguyên liệu thô, diazotizing thay thế để thu được 2-bromo-3-nitrophenol, sau đó acetyl hóa để thu được 2-bromo-3-nitrophenylacetate, sử dụng bột sắt làm giảm nhóm nitro nhóm amin. Sau khi nhóm amin được bảo vệ bằng Tos, nó được kết hợp chéo với thuốc thử thiếc hữu cơ dưới chất xúc tác palladi để thu được o-vinylaniline. Hydroxyindole CAS 2380-94-1. Nhược điểm của phương pháp này là năng suất tổng thể thấp hơn và nguyên liệu ban đầu đắt hơn.
4. Sử dụng 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indole-4-one làm nguyên liệu thô, phản ứng thế nucleophin xảy ra dưới tác dụng của một bazơ để thu được sản phẩm bảo vệ amino và sản phẩm bảo vệ amino phản ứng với một thuốc thử halogen hóa để thu được α -Halo ketone, α-halo ketone) trải qua phản ứng loại bỏ dưới tác dụng của bazơ để thu được dẫn xuất 4-hydroxyindole, và cuối cùng dẫn xuất 4-hydroxyindole bị thủy phân và khử hóa để thu được 4-hydroxyindole 1.
Sau khi so sánh toàn diện, phương pháp thứ tư là khoa học và hợp lý hơn
Thera. Thể loại : Hợp chất hữu cơ
Số: 2380-94-1
Từ đồng nghĩa: 1H-INDOLE-4-OL; 4-HYDROXY-1H-INDOLE; 4-INDOLOL; 4-HYDROXYINDOLE; INDOL-4-OL; 4-Hydroxy Indole (4-Indolol); 4-Hydroxxyindole
Công thức phân tử : C8H7NO
Trọng lượng phân tử: 133,15
Độ tinh khiết: ≥98.%
Đóng gói : Xuất khẩu đóng gói xứng đáng
Bảng dữ liệu an toàn vật liệu : Có sẵn theo yêu cầu
![1,2,6,7-Tetrahydro-8H-Indeno [5,4-b] Furan-8-Một CAS 196597-78-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/4c/63/e8/8acd1e9ac80369a5298ffee447.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![2- (Methylsulfonyl) -2,4,5,6-tetrahydropyrrolo [3,4-c] pyrazole Đối với Omarigliptin 1280210-80-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/fe/ee/4f/75922bff8435f27122f16c966e.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Tert-Butyl (5-Tosyl-5H-Pyrrolo [2,3-B] Pyrazin-2-Yl) Carbamate cho Upadacitinib CAS 1201187-44-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/f6/53/59/a3789b2d2e70c69d7aa41eacf4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Benzyl (3S, 4R) -3-ethyl-4- (3H? Imidazo [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyrazin-8-yl) pyrrolidine-1-carboxylate 2095311-51-4](http://bsg-i.nbxc.com/product/81/f2/52/a11669ef7481d367c2a0a8d9d6.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
Taizhou, Zhejiang, China
- nhà chế tạo
- Dịch vụ OEM
- nhà cung cấp vàng
- Chứng nhận nền tảng
- Triển lãm trực tuyến
Gửi yêu cầu của bạn cho nhà cung cấp này