tìm kiếm
Đăng nhập Tham gia miễn phí
1 / 1
7-Hydroxyquinolinone để tạo Brexpiprazole CAS 70500-72-0
$1.00
~ $1.00
/ Kilogram
Gửi yêu cầu
| Model No. : | 70500-72-0 |
|---|---|
| Brand Name : | TÌNH NGUYỆN |
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- nhà chế tạo
- Dịch vụ OEM
- nhà cung cấp vàng
- Chứng nhận nền tảng
- Triển lãm trực tuyến
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
Bạn cũng có thể thích
Mô tả Sản phẩm
Chất trung gian Brexpiprazole có tên hóa học đầy đủ là số CAS 7-Hydroxyquinolinone là 70500-72-0, đây là chất trung gian quan trọng để tổng hợp Brexpiprazole. Các phương pháp tổng hợp của 7-Hydroxyquinolinone chủ yếu bao gồm:
1 -72-0, 2. Sử dụng axit cinnamic làm nguyên liệu thô, axit clorua, amid hóa và đóng vòng để thu được 7-Hydroxyquinolinone CAS 70500-72-0,
Cả hai phương pháp trên đều có vấn đề như lộ trình phản ứng dài, quá trình phức tạp và khó khăn trong việc thanh lọc các phản ứng phụ và giá thành sản phẩm cao.
3. Nguyên liệu ban đầu 7-hydroxy-3,4-dihydro-2 (1H) -quinolinone được thêm vào dung dịch kiềm vô cơ, đun nóng đến nhiệt độ phản ứng, nhiệt độ phản ứng là 40-80oC và bị oxy hóa bởi mangan hoạt động điôxít 7-Hydroxyquinolinone đã thu được. Phương pháp này có lộ trình phản ứng ngắn, quy trình đơn giản, dễ dàng có sẵn nguyên liệu, năng suất sản phẩm cao và giá thành sản phẩm thấp. Phương pháp tổng hợp cụ thể và quy trình vận hành có thể được xác minh bằng quy trình thử nghiệm sau:
Thêm 500 mL nước và 36,8 g natri hydroxit vào bình ba cổ 500 mL. Sau khi khuấy và hòa tan hoàn toàn, thêm 30 g 7-hydroxy-3,4-dihydro-2 (1H) -quinolinone và khuấy đều; đun nóng đến 50-60oC. Sau đó, 96 g mangan điôxit hoạt tính được thêm vào từng đợt và nhiệt độ phản ứng được duy trì và phản ứng được thực hiện ở 50-60oC trong 7-8 giờ; TLC đã được sử dụng để xác định điểm kết thúc của phản ứng. Sau khi phản ứng kết thúc, hệ thống được làm lạnh đến 30-40oC và bánh lọc được sử dụng với 50 ml 8 lần rửa bằng dung dịch natri hydroxit; chuyển dịch lọc sang chai ba cổ, thêm 3 g than hoạt tính, đun nóng đến 60-70oC, khuấy trong 1-2 giờ, thực hiện xử lý khử màu; lọc dung dịch khử màu và lọc dịch lọc qua axit clohydric đậm đặc Độ pH được điều chỉnh thành 2-3; Sau đó, quá trình lọc được thực hiện để thu được bánh sản phẩm và bánh sản phẩm được tráng bằng 50 mL nước và bánh thu được sấy khô ở 40 đến 50oC để thu được 18,0 g 7-Hydroxyquinolinone. Chi phí phương pháp này cao hơn thấp hơn 20% so với phương pháp thứ nhất và thứ hai.
1 -72-0, 2. Sử dụng axit cinnamic làm nguyên liệu thô, axit clorua, amid hóa và đóng vòng để thu được 7-Hydroxyquinolinone CAS 70500-72-0,
Cả hai phương pháp trên đều có vấn đề như lộ trình phản ứng dài, quá trình phức tạp và khó khăn trong việc thanh lọc các phản ứng phụ và giá thành sản phẩm cao.
3. Nguyên liệu ban đầu 7-hydroxy-3,4-dihydro-2 (1H) -quinolinone được thêm vào dung dịch kiềm vô cơ, đun nóng đến nhiệt độ phản ứng, nhiệt độ phản ứng là 40-80oC và bị oxy hóa bởi mangan hoạt động điôxít 7-Hydroxyquinolinone đã thu được. Phương pháp này có lộ trình phản ứng ngắn, quy trình đơn giản, dễ dàng có sẵn nguyên liệu, năng suất sản phẩm cao và giá thành sản phẩm thấp. Phương pháp tổng hợp cụ thể và quy trình vận hành có thể được xác minh bằng quy trình thử nghiệm sau:
Thêm 500 mL nước và 36,8 g natri hydroxit vào bình ba cổ 500 mL. Sau khi khuấy và hòa tan hoàn toàn, thêm 30 g 7-hydroxy-3,4-dihydro-2 (1H) -quinolinone và khuấy đều; đun nóng đến 50-60oC. Sau đó, 96 g mangan điôxit hoạt tính được thêm vào từng đợt và nhiệt độ phản ứng được duy trì và phản ứng được thực hiện ở 50-60oC trong 7-8 giờ; TLC đã được sử dụng để xác định điểm kết thúc của phản ứng. Sau khi phản ứng kết thúc, hệ thống được làm lạnh đến 30-40oC và bánh lọc được sử dụng với 50 ml 8 lần rửa bằng dung dịch natri hydroxit; chuyển dịch lọc sang chai ba cổ, thêm 3 g than hoạt tính, đun nóng đến 60-70oC, khuấy trong 1-2 giờ, thực hiện xử lý khử màu; lọc dung dịch khử màu và lọc dịch lọc qua axit clohydric đậm đặc Độ pH được điều chỉnh thành 2-3; Sau đó, quá trình lọc được thực hiện để thu được bánh sản phẩm và bánh sản phẩm được tráng bằng 50 mL nước và bánh thu được sấy khô ở 40 đến 50oC để thu được 18,0 g 7-Hydroxyquinolinone. Chi phí phương pháp này cao hơn thấp hơn 20% so với phương pháp thứ nhất và thứ hai.
Thera. Cat egory: Anti - Psychotics
Số Cas : 70500-72-0
Từ đồng nghĩa: Aripiprazole Tạp chất 16; ; 7-hydroxy-2- (1h) -quinolinone; 7-HYDROXYQUINOLINE-2 (1H) -ONE; Trung gian của Brexpiprazole
Tây Bắc : 161,16
MW: C9H7NO2
Xét nghiệm: ≥99%
Đóng gói : Xuất khẩu đóng gói xứng đáng
Bảng dữ liệu an toàn vật liệu : Có sẵn theo yêu cầu
Cách sử dụng: Trung gian của Brexpiprazole
Khám phá nhiều sản phẩm hơn trong danh mục
![1,2,6,7-Tetrahydro-8H-Indeno [5,4-b] Furan-8-Một CAS 196597-78-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/4c/63/e8/8acd1e9ac80369a5298ffee447.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![2- (Methylsulfonyl) -2,4,5,6-tetrahydropyrrolo [3,4-c] pyrazole Đối với Omarigliptin 1280210-80-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/fe/ee/4f/75922bff8435f27122f16c966e.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Tert-Butyl (5-Tosyl-5H-Pyrrolo [2,3-B] Pyrazin-2-Yl) Carbamate cho Upadacitinib CAS 1201187-44-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/f6/53/59/a3789b2d2e70c69d7aa41eacf4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Benzyl (3S, 4R) -3-ethyl-4- (3H? Imidazo [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyrazin-8-yl) pyrrolidine-1-carboxylate 2095311-51-4](http://bsg-i.nbxc.com/product/81/f2/52/a11669ef7481d367c2a0a8d9d6.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- nhà chế tạo
- Dịch vụ OEM
- nhà cung cấp vàng
- Chứng nhận nền tảng
- Triển lãm trực tuyến
Gửi yêu cầu của bạn cho nhà cung cấp này
Gửi yêu cầu