Llaprazole Thioether CAS 172152-35-1

Llaprazole thioether Số CAS là 172152-35-1, tên hóa học là 5- (1H-pyrrol-1-yl) -2 - [(4-metoxy-3-metyl-2-pyridyl) -metyletio] -1-hydro - benzimidazole. Ông là trung gian cuối cùng của llaprazole, và miễn là nó bị oxy hóa, nó có thể thu được. Quá trình tổng hợp của ông như sau:
1. Lấy 120 g 2-nitro-1,4-phenylenediamine, thêm 12 mL axit axetic băng, 1200 mL nước và 1200 mL metylen clorua. Tăng nhiệt độ để hồi lưu và hòa tan tất cả các vật liệu ban đầu. Thêm 2,5-dimethoxy 232,8 ml tetrahydrofuran được hồi lưu trong 6 giờ và phản ứng được theo dõi bởi TLC. Dung dịch phản ứng được làm lạnh và pH được điều chỉnh đến 7-8 bằng dung dịch natri hydroxit 5%. Một lượng lớn chất rắn kết tủa, được lọc bằng hút, và dịch lọc được tách ra. Lớp diclorometan được rửa bằng nước muối bão hòa và làm khô trên natri sulfat. Lớp dung dịch nước được chiết với 1200 mL diclorometan. Bánh đã được thêm vào với 1000 mL diclorometan, được khuấy và hút. Các pha hữu cơ được kết hợp, rửa sạch bằng nước muối bão hòa và sấy khô trên natri sulfat. Chất hút ẩm được lọc và cô đặc để thu được anilin thứ nhất 2-nitro-4- (1H-pyrrol-1-yl).
2. Lấy 120,0 g chất trung gian đầu tiên thu được ở trên và 348 g (1,182 mol) của SnCl2 · 2H2O vào 1200 mL etanol, và đun nóng để hồi lưu trong 1 h. Phản ứng được theo dõi bởi TLC. Ethanol được chưng cất dưới áp suất giảm. 1200 mL nước đã được thêm vào cặn, và hỗn hợp đã được điều chỉnh đến pH 9 với 5% NaOH dưới khuấy. 1200 mL dicloromethan đã được thêm vào, được khuấy, lọc dưới dạng hút và lớp nước được chiết một lần bằng diclorometan. Các lớp hữu cơ được kết hợp, rửa sạch với nước muối bão hòa và làm khô trên magnesium sulfate. Chất hút ẩm được lọc ra và cô đặc để cho trung gian 4 - (1H-pyrrol-1-yl) -1,2-phenylenediamine làm bước thứ hai.
3. Lấy 90,0 g chất trung gian thứ hai thu được ở trên, 20,8 g NaOH và 900 mL metanol. Sau khi hòa tan, thêm CS231.5 mL. Nhiệt và trào ngược trong 2 giờ. Một lượng lớn chất rắn màu vàng được tạo ra. Giám sát TLC hoàn tất. 300 mL nước đã được thêm vào và độ pH đã được điều chỉnh để gần trung lập với axit axetic. Methanol được chưng cất và hút lọc để tạo ra một trung gian thứ ba 5 (1H-pyrrol-1-yl) -2-mercaptobenzimidazol.
4. Lấy bước thứ ba trung gian 100,0 g thu được ở trên, và hòa tan NaOH 37,1 g trong 1000 mL methanol và đun nóng đến 50 ° C. để hòa tan nó. Dùng 4-methoxy-2-chlorometyl-3-metyl. 96,5 g pyrotin hydrochloride được hòa tan trong 1000 mL metanol và dung dịch được thêm vào dung dịch phản ứng. Sau khi hồi lưu trong 1,5 giờ, một lượng lớn chất rắn màu vàng kết tủa và phản ứng được theo dõi bởi TLC. 2000 mL nước đã được thêm vào hỗn hợp phản ứng, khuấy trong 30 phút, hút lọc, bánh lọc được rửa bằng nước, và hợp chất đích được sấy khô để cho 5- (1H-pyrrol-1-yl) -2- [ [(4-methoxy-3-) Methyl-2-pyridyl) -metyl] metylthio] benzimidazole Số CAS 172152-35-1.

Thera. Danh mục : Chống ung thư

Số Cas: 172152-35-1

Từ đồng nghĩa: 2 - [[(4-Methoxy-3-metyl-2-pyridinyl) metyl] thio] -6- (1H-pyrrol-1-yl) -1H-benzimidazole, 5- (1H-pyrrol-1-yl) ) -2 - [(4-metoxy-3-metyl-2-pyridyl) -metyletio] -1-hydro-benzimidazole

Trọng lượng phân tử:

Công thức phân tử: C19H18N4OS

Khảo nghiệm: ≥98%

Xuất hiện: Chất rắn tinh thể màu trắng

Đóng gói : Xuất Khẩu xứng đáng đóng gói

Bảng dữ liệu an toàn vật liệu : Có sẵn theo yêu cầu