Thuốc nucleoside 2-Deoxy-D-Ribose CAS 533-67-5
Thuốc nucleoside 2-Deoxy-D-Ribose CAS 533-67-5
Thuốc nucleoside 2-Deoxy-D-Ribose CAS 533-67-5
Thuốc nucleoside 2-Deoxy-D-Ribose CAS 533-67-5

1 / 1

Thuốc nucleoside 2-Deoxy-D-Ribose CAS 533-67-5

Nhận giá mới nhất
Gửi yêu cầu
Model No. : 533-67-5
Brand Name : TÌNH NGUYỆN
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

Ghé thăm cửa hàng
  • nhà cung cấp vàng
  • Chứng nhận nền tảng
  • Triển lãm trực tuyến

Mô tả Sản phẩm

Số CAS 2-deoxy-D-ribose là 533-67-5, là một monosacarit được sử dụng rộng rãi, là nguyên liệu cơ bản và trung gian chính của thuốc nucleoside, và chủ yếu được sử dụng để tổng hợp nucleoside chống khối u và chống thuốc siêu vi, như zidovudine, lamivudine và Sevudine, nó có giá trị phát triển quan trọng và triển vọng thị trường. Các phương pháp chính để tổng hợp 2-deoxy-D-ribose như sau:
(1) Sử dụng glucose làm nguyên liệu thô, đồng phân hóa với axit 3-deoxyhexose trong một bazơ, sau đó sử dụng 3-deoxy-hexose Ruff để thu được 2-deoxy-D-ribose và cuối cùng là xử lý bằng anilin. Phương pháp này có những ưu điểm của nguyên liệu thô dễ dàng và quy trình đơn giản, nhưng quy trình thanh lọc lại cồng kềnh, năng suất thấp và khó sản xuất hàng loạt.
. axit nitric để cho 2-deoxy-D-ribose. Phản ứng có nhiều phản ứng phụ và năng suất không cao.
(3) 1-butene-3,4-diol được bảo vệ bằng acetone, sau đó phản ứng với oxit bromoacetonitril mới được điều chế, sau đó chịu phản ứng hai bước để thu được este axit-hydroxy, bị khử sau khi khử để thu được 2- khử oxy. -D-axit nucleic. Hạn chế của phản ứng này là bromoacetonitrile phải được phản ứng ngay tại chỗ, đòi hỏi hoạt động cao và khó công nghiệp hóa.
(4) Sử dụng glyceraldehyd được bảo vệ làm nguyên liệu thô, 2-deoxy-D-ribose được sản xuất thông qua phản ứng ba bước. Phản ứng này sử dụng hợp chất thủy ngân, gây ô nhiễm môi trường và năng suất thấp và khó công nghiệp hóa.
Có một phương pháp tổng hợp 2-deoxy-D-ribose cas 533-67-5 tương đối đáng tin cậy. Quy trình chung như sau:
(1) Trong môi trường khí trơ, dưới sự xúc tác của bột kẽm hoạt hóa, D-glyceraldehyd acetal và ethyl bromoacetate được phản ứng bởi Reformasky để thu được chất lỏng không màu; (2) với sự có mặt của chất bazơ, Chất lỏng không màu thu được ở trên được thay thế bằng chất bảo vệ silicon để thu được hợp chất rắn màu trắng; (3). Trong điều kiện của chất khử, hợp chất rắn màu trắng thu được ở bước 2 phải chịu phản ứng khử để thu được hợp chất tinh thể màu trắng; (4) Trong điều kiện của một tác nhân oxy hóa, hợp chất tinh thể màu trắng thu được ở bước 3 được oxy hóa để thu được một hợp chất rắn màu trắng; (5) với sự có mặt của một axit, hợp chất rắn màu trắng thu được ở bước 4 bị khử để trải qua phản ứng chu trình. Một chất rắn màu trắng thu được tạo ra 2-deoxy-D-ribose cas 533-67-5.


Thera. Thể loại : Điều trị đau sau phẫu thuật ngắn hạn

Cas số : 533-67-5

Từ đồng nghĩa : D-.alpha.-Ribodesose; Deoxyribose; D-Ribose, 2-deoxy-; 2-deoxy-d-erythro-pentos; 2-Deoxypentose; 2-Desoxy ribosoe; D-2-DEOXYRIBOSE

533-67-5

Công thức phân tử : C5H10O4

Trọng lượng phân tử : 134,13

Xét nghiệm : ≥99.%

Đóng gói : Xuất khẩu đóng gói xứng đáng

Bảng dữ liệu an toàn vật liệu : Có sẵn theo yêu cầu

Cách sử dụng: Tổng hợp Dược Tôi ntermediate s

Gửi yêu cầu

Cảnh báo sản phẩm

Đăng ký từ khóa quan tâm của bạn. Chúng tôi sẽ gửi tự do các sản phẩm mới nhất và nóng nhất đến hộp thư đến của bạn. Đừng bỏ lỡ bất kỳ thông tin giao dịch nào.