tìm kiếm
Đăng nhập Tham gia miễn phí
Video
1 / 6
Xét nghiệm chẩn đoán máu kháng nguyên cho xét nghiệm sốt rét PF/PAN
$0.299
~ $0.499
/ Piece/Pieces
Options:
- Malaria P.f. Antigen Test Strip
- Malaria P.f. Antigen Test Cassette
- Malaria P.v. Antigen Test Strip
- Malaria P.v. Antigen Test Cassette
- Malaria P.f./P.v. Antigen Test Cassette
- Malaria P.f./Pan Antigen Test Cassette
Gửi yêu cầu
| Model No. : | Malaria P.f. Antigen Test Cassette |
|---|---|
| Brand Name : | ÔNG |
| Power Source : | Manual |
hơn
2yrs
Changchun, Jilin, China
- nhà chế tạo
- Công ty Thương mại
- Dịch vụ OEM
- nhà cung cấp vàng
- Chứng nhận nền tảng
Changchun ZYF science and technology CO.,LTD
Bạn cũng có thể thích
Mô tả Sản phẩm
Mô tả Sản phẩm
tên sản phẩm
Bộ xét nghiệm kháng nguyên pf sốt rét (Immunochromatography)
Mục đích sử dụng
Xét nghiệm kháng nguyên bệnh sốt rét PF là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh chóng cho
Phát hiện định tính các kháng nguyên lưu hành của plasmodium falciparum trong máu toàn phần.
Nguyên tắc kiểm tra
Xét nghiệm kháng nguyên PF sốt rét được thiết kế để phát hiện định tính kháng nguyên PF trong máu toàn phần. Các
Màng được phủ sẵn với kháng thể PF. Trong quá trình thử nghiệm, toàn bộ mẫu máu phản ứng với thuốc nhuộm
Liên hợp, đã được phủ sẵn trong dải thử nghiệm. Hỗn hợp sau đó di chuyển lên trên
Phương pháp sắc ký màng bằng tác dụng mao quản và phản ứng với kháng thể PF để tạo thành dòng T. Nếu
Mẫu chứa kháng nguyên PF, một dòng màu sẽ xuất hiện trong khu vực thử nghiệm. Sự vắng mặt của đường màu
Trong vùng thử nghiệm chỉ ra rằng mẫu không chứa kháng nguyên PF. Để phục vụ như một kiểm soát thủ tục, một
Đường màu sẽ luôn xuất hiện trong vùng điều khiển cho thấy khối lượng mẫu thích hợp đã được
thêm và Wicking màng đã xảy ra.
Các thành phần chính
Miếng đệm mẫu, pad được đánh dấu vàng keo, màng nitrocellulose, miếng đệm hấp thụ, bảng PVC
Lưu trữ và hết hạn
Lưu trữ như được đóng gói trong túi kín ở 4-30 ° C, tránh nóng và nắng, nơi khô, có giá trị trong 24 tháng.
Không đóng băng. Một số biện pháp bảo vệ nên được thực hiện vào mùa hè nóng và mùa đông lạnh để tránh
nhiệt độ cao hoặc đóng băng
Mục đích sử dụng
Xét nghiệm kháng nguyên bệnh sốt rét PF là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh chóng cho
Phát hiện định tính các kháng nguyên lưu hành của plasmodium falciparum trong máu toàn phần.
Nguyên tắc kiểm tra
Xét nghiệm kháng nguyên PF sốt rét được thiết kế để phát hiện định tính kháng nguyên PF trong máu toàn phần. Các
Màng được phủ sẵn với kháng thể PF. Trong quá trình thử nghiệm, toàn bộ mẫu máu phản ứng với thuốc nhuộm
Liên hợp, đã được phủ sẵn trong dải thử nghiệm. Hỗn hợp sau đó di chuyển lên trên
Phương pháp sắc ký màng bằng tác dụng mao quản và phản ứng với kháng thể PF để tạo thành dòng T. Nếu
Mẫu chứa kháng nguyên PF, một dòng màu sẽ xuất hiện trong khu vực thử nghiệm. Sự vắng mặt của đường màu
Trong vùng thử nghiệm chỉ ra rằng mẫu không chứa kháng nguyên PF. Để phục vụ như một kiểm soát thủ tục, một
Đường màu sẽ luôn xuất hiện trong vùng điều khiển cho thấy khối lượng mẫu thích hợp đã được
thêm và Wicking màng đã xảy ra.
Các thành phần chính
Miếng đệm mẫu, pad được đánh dấu vàng keo, màng nitrocellulose, miếng đệm hấp thụ, bảng PVC
Lưu trữ và hết hạn
Lưu trữ như được đóng gói trong túi kín ở 4-30 ° C, tránh nóng và nắng, nơi khô, có giá trị trong 24 tháng.
Không đóng băng. Một số biện pháp bảo vệ nên được thực hiện vào mùa hè nóng và mùa đông lạnh để tránh
nhiệt độ cao hoặc đóng băng
Kết quả phán đoán
Tích cực: Hai dòng màu đỏ riêng biệt xuất hiện. Một dòng phải nằm trong vùng điều khiển (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng thử nghiệm (t).
Tiêu cực: Một đường màu đỏ xuất hiện trong vùng điều khiển (C). Không có đường màu đỏ hoặc hồng rõ ràng xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
Không hợp lệ: Không có dòng màu đỏ nào xuất hiện hoặc dòng điều khiển không xuất hiện, cho biết lỗi của người vận hành hoặc thuốc thử
thất bại. Xác minh quy trình kiểm tra và lặp lại thử nghiệm với một thiết bị thử nghiệm mới.
Tích cực: Hai dòng màu đỏ riêng biệt xuất hiện. Một dòng phải nằm trong vùng điều khiển (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng thử nghiệm (t).
Tiêu cực: Một đường màu đỏ xuất hiện trong vùng điều khiển (C). Không có đường màu đỏ hoặc hồng rõ ràng xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
Không hợp lệ: Không có dòng màu đỏ nào xuất hiện hoặc dòng điều khiển không xuất hiện, cho biết lỗi của người vận hành hoặc thuốc thử
thất bại. Xác minh quy trình kiểm tra và lặp lại thử nghiệm với một thiết bị thử nghiệm mới.
Đóng gói và giao hàng
Được thành lập vào năm 2014, Công ty TNHH Khoa học và Công nghệ Changchun ZYF là một doanh nghiệp công nghệ cao dành cho R & D, sản xuất và bán các sản phẩm chẩn đoán chất lượng cao bao gồm thiết bị phòng thí nghiệm và thuốc thử chẩn đoán lâm sàng. Chúng tôi có thể cung cấp hơn 30 loại dải phân tích nước tiểu được bán tốt và được hưởng danh tiếng cao từ cả thị trường trong và ngoài nước. Dựa trên nguyên tắc "khách hàng đầu tiên, chất lượng đầu tiên", các sản phẩm của chúng tôi tiếp tục bao gồm các thị trường trên toàn thế giới với những lợi thế của hiệu suất ổn định và độ chính xác cao. Chúng tôi đã đăng ký MR International Health Technology Co., Ltd. tại Hồng Kông để bán hàng ở nước ngoài. Thông qua MR, chúng tôi cũng sở hữu một số cơ sở sản xuất ở các tỉnh Chiết Giang, Quảng Đông và Jiangsu của Trung Quốc để giúp giảm chi phí trong khi quan tâm đến chất lượng. Chúng tôi cam kết cung cấp hầu hết các thiết bị y tế đáng tin cậy và giải pháp cho mọi người ở mọi nơi trên trái đất. Hoàn thành nhiệm vụ "tối đa hóa độ tin cậy của các sản phẩm y tế" là mục tiêu của chúng tôi. Chúng tôi quan tâm đến việc có được sự tin tưởng từ các đối tác và bệnh nhân của chúng tôi. Chúng tôi dành riêng cho sự đổi mới trong các lĩnh vực của bộ thử nghiệm nhanh, máy phân tích POCT, máy phân tích hóa sinh, máy phân tích huyết học, dải thuốc thử nước tiểu và các vật dụng y tế, như ống chân không, giá đỡ ống, v.v.
|
|
|
|
|
|
Video
2yrs
Changchun, Jilin, China
- nhà chế tạo
- Công ty Thương mại
- Dịch vụ OEM
- nhà cung cấp vàng
- Chứng nhận nền tảng
Gửi yêu cầu của bạn cho nhà cung cấp này
Gửi yêu cầu