Acotiamide INT CAS NUMBER 185105-98-0

Acotiamide hydrochloride trung gian 2- (2,4,5-trimethoxybenzamido) thiazolo-4-carboxylat CAS số 185105-98-0, là bước N-trung gian của acotiamide hydrochloride. Các phương pháp chuẩn bị truyền thống của ông sử dụng 2,4,5-trimethoxy benzoic acid làm chất khởi đầu, và lấy phản ứng của thorium clorua để tạo ra 2,4,5-trimethoxybenzoyl clorua, và sau đó ngưng tụ với 2-aminothiazole -4-carboxylic acid ethyl ester để cho hợp chất đích etyl 2 - (2,4,5-trimethoxybenzamido) thiazolo-4-carboxylat. Phản ứng ngưng tụ đầu tiên trong phương pháp trên cần phải sử dụng một lượng lớn thionyl clorua. Như chúng ta đã biết, thionyl clorua là một dung môi ăn mòn mạnh làm hư hỏng thiết bị. Sulphur dioxide được sản xuất bởi thionyl clorua và hydrogen chloride có thể gây ô nhiễm môi trường. Ngoài ra, việc chuẩn bị axit clorid bị ảnh hưởng rất lớn bởi độ ẩm của môi trường, và yêu cầu vận hành tương đối cao. Quan trọng hơn, phương pháp nêu trên là phức tạp sau khi chế biến, rất khó để mở rộng sản xuất, năng suất nói chung là thấp và chi phí cao.
Một số người đã cải tiến phương pháp chuẩn bị Acotiamide hydrochloride trung gian ethyl 2- (2,4,5-trimethoxybenzamido) thiazolo-4-carboxylat CAS số 185105-98-0, phương pháp như sau: dưới sự có mặt của N, N'- Diasopropylcarbodiimit và 1-Hydroxybenzotriazole hydrate và chất kết dính axit, 2,4,5-trimethoxybenzoic acid và axit 2-aminothiazole-4-carboxylic este ethyl este trong một dung môi hữu cơ để đạt được hợp chất đích Acotiamide hydrochloride etyl 2- 2-, 4,5-trimethoxybenzamido) thiazolo-4-carboxylat, phương pháp này không chỉ tránh được việc sử dụng thionyl clorua, mà còn cải thiện môi trường hoạt động, và thời gian phản ứng ngắn, ít tác dụng phụ, có thể có được độ tinh khiết cao trung gian thông qua một bộ lọc đơn giản rửa, lý do là trong phản ứng ngưng tụ được làm mát đến dưới 10 ℃, sau đó hệ thống đã được thêm vào giọt N, N'-Diisopropylcarbodiimide, Thứ nhất, 2,4,5-trimethoxybenzoic acid phản ứng với N, N'-Diisopropylcarbodiimide cho một quá cảnh ion trung gian trạng thái trung gian được cô đặc với ethyl 2-aminothiazole-4-carboxylat trong hệ thống để tạo ra các hợp chất mục tiêu mong muốn.
Sự bổ sung thêm N, N'-Diisopropylcarbodiimit dưới 10 ℃ có thể thúc đẩy phản ứng ngưng tụ giữa trung gian của trạng thái chuyển tiếp ở trên và ethyl 2-aminothiazole-4-carboxylate và làm giảm trung gian của trạng thái chuyển đổi và khả năng sắp xếp lại tạo ra các sản phẩm phụ có khả năng giảm phản ứng phụ, điều này cũng có lợi cho việc cải thiện sản lượng phản ứng và độ tinh khiết của sản phẩm, tính theo phương pháp tổng hợp lên đến 68%, độ tinh khiết 99% ở trên. Ngoài ra, thời gian nhanh nhất để hoàn thành phản ứng là 2,5 giờ, ít hơn nhiều so với 20 giờ theo yêu cầu của công nghệ trước.

Thera. Hạng mục: THUỐC GALẾN THỰC PHẨM

Cas No.:185105-98-0

Từ đồng nghĩa: 2- [N- (2,4,5-trimetoxy benzoyl)] - 4-amino ethoxy carbonyl-1,3-thiazole; Acotiamide INT; Acotiamide Related Compound 12; ethyl 2- (2,4,5-trimethoxybenzamido ) thiazole-4-carboxylate, 2 - ((2,4,5-trimethoxybenzoyl) amino) -4-thiazolecarboxylic este ethyl este; 2 - [N- (2,4,5-trimetoxybenzoyl) amino] -4-etoxycarbonyl- 1,3-tiazole;

Cấu trúc phân tử :

Công thức phân tử : C16H18N2O6S

Trọng lượng phân tử :

Dược điển: Trong nhà Spec.

Thông số kỹ thuật : Có sẵn theo yêu cầu

Đóng gói : Xuất Khẩu xứng đáng đóng gói

Bảng dữ liệu an toàn vật liệu : Có sẵn theo yêu cầu