2-Benzhydrylsulphinylacetic Acid Được sử dụng cho Modafinil CAS 63547-24-0

Modafinil trung gian 2-Benzhydrylsulphinylacetic acid Số CAS là 63547-24-0, ông cũng có thể được sử dụng để tổng hợp các loại thuốc giải khát của hệ thần kinh trung ương khác. Đối với sự tổng hợp axit 2-Benzhydrylsulphinylacetic CAS 63547-24-0, trong một số lượng lớn các báo cáo được công bố, hầu hết diphenylmetanol và các dẫn xuất của nó được sử dụng làm nguyên liệu ban đầu để tổng hợp axit 2-diphenylmethylsulfinylaxetic. Các phương pháp này có các đặc điểm chung: đường phản ứng dài, hoạt động phức tạp của phản ứng bước đầu, năng suất thấp, và các sản phẩm kém chất của diphenyl mercaptan, và tổng hợp diphenylmethanol làm vật liệu khởi đầu rất khó, và năng suất không cao. Giá thị trường cao hơn.
Một phương pháp chúng tôi cảm thấy là đáng tin cậy hơn: 1. Sử dụng diphenylmethane làm nguyên liệu thô, sử dụng sự khác biệt phản ứng của alkane halogen phản ứng với brôm để thu được diphenyl bromua trung gian đầu tiên. 2. Phản ứng ngưng tụ của diphenyl bromide với axit thioglycolic cung cấp axit dibenzothioacetic trung gian thứ hai. 3. Axit Dibenzylthioacetic được clo hóa để tạo ra diphenylthioacetyl clorua trung gian thứ ba. 4 Dibenzylthioacetyl clorua được hòa tan để cho axit mục tiêu 2-diphenylmethylsulfoxit axit axetic. Phương pháp này sử dụng diphenylmethane, một vật liệu khởi đầu rẻ tiền và có sẵn. Sau khi hình thành diphenyl bromua, phương pháp phản ứng ngưng tụ với axit thioglycolic thấp hơn chi phí bắt đầu phản ứng với diphenylmethanol và phản ứng phụ bị giảm. Phương pháp thanh lọc đơn giản hơn và năng suất cao hơn. Trong phản ứng bước thứ ba và thứ tư, axit dibenzylthioacetic tạo ra dibenzylthioacetyl clorua tiếp theo là amidation, dẫn đến tăng sản lượng của amidation sau khi tạo thành ester, đơn giản hóa hoạt động; đồng thời, phương pháp này Dựa trên văn học, các điều kiện phản ứng được tối ưu hóa. Nhiệt độ của bước thứ ba bổ sung thionyl chloride và bước thứ tư của việc thêm amoniac đã được thay đổi từ nhiệt độ hồi lưu hoặc nhiệt độ phòng từ 0 đến 5 ° C, các sản phẩm phụ giảm và năng suất tăng lên. . Nhìn chung, chi phí của phương pháp tổng hợp này giảm, điều kiện phản ứng rất nhẹ, năng suất và chất lượng sản phẩm tương đối cao, và phù hợp cho sản xuất công nghiệp.

Thera. Danh mục : Chống ung thư

Số Cas: 63547-24-0

Từ đồng nghĩa: 2-Benzhydrylsulphinylacetic acid, Benzyhydrylsulfinylaxetic acid, 2 - [(Diphenyl-metyl) sulfinyl] axit axetic, axit Modafinic, axit Modafinil, axit axetic, [(diphenylmetyl) sulfinyl] -; (Diphenylmethylsulfinyl) axit axetic; (Benzhydrylsulfinyl) acetic axit

Trọng lượng phân tử: 274.33486

Công thức phân tử: C15H14O3S

Khảo nghiệm: ≥98%

Xuất hiện: Chất rắn tinh thể màu trắng

Đóng gói : Xuất Khẩu xứng đáng đóng gói

Bảng dữ liệu an toàn vật liệu : Có sẵn theo yêu cầu